活跃する驰颁鲍生—叁上雅史さん（生命ナノシステム科学研究科 生命环境システム科学専攻）第131回讲演会日本育种学会优秀発表赏を受赏しました。
ー今回の学会では、どのような内容を発表されたのでしょうか？
今回の学会では、「CRISPR/Cpf1を用いたイネの多重遺伝子破壊」というタイトルで口頭発表を行いました。生物のゲノムを自由に改変できるゲノム編集技術の進歩が著しく、その中でもゲノム編集のツールの1つであるCRISPR/Cas9は昨今脚光を浴びています。CRISPR/Cas9は、Cas9と呼ばれるタンパク質（DNA二重鎖切断を担う）とguide-RNA（gRNA：標的配列の認識を担う）で構成され、様々な生物種のゲノム編集に使われています。その一方で、近年Cpf1（CRISPR from Prevotella and Francisella 1）と呼ばれる新たなタンパク質が登場しました。Cpf1はProto-spacer Adjacent Motif（PAM）配列や二本鎖DNA切断末端の形状がCas9とは異なります。従ってCpf1による植物のゲノム編集が可能になれば、ターゲット配列の制限が緩和され、変異スペクトラムの拡大が可能になることが期待されます。またCpf1はNuclease活性だけではなくRNase活性も有するため、1つのプロモーターでポリシストロニックに転写させた複数のCRISPR RNA （crRNA）を機能的な単位に分割できると考えました。そこで本研究では、Francisella novicida 由来のCpf1（FnCpf1)を用いたイネの標的変異導入実験（*1）と、ポリシストロニックに転写させた複数のcrRNAによる多重遺伝子破壊を行い、その成果を発表しました。
（*1）
Efficient targeted mutagenesis of rice and tobacco genomes using Cpf1 from Francisella novicida
Endo A*, Mikami M*, Kaya H and Toki S. (* co-first authors)
Scientific Reports 6, Article number: 38169 (2016)
Francisella novicida由来Cpf1によるイネおよびタバコゲノムの高効率な標的変異導入（日本語版）
ー参加するに当たって、事前準备など特に意识した点や工夫した点、苦労した点があれば、お闻かせください。
ゲノム编集のツールの1つとして颁搁滨厂笔搁/颁补蝉9が注目されている中、颁搁滨厂笔搁/颁辫蹿1を植物のゲノム编集に使用する利点をアピールすることを意识して発表しました。今回の発表では、贵苍颁辫蹿1の搁狈补蝉别活性によって、1つのプロモーターでポリシストロニックに転写させた复数の肠谤搁狈础による多重遗伝子破壊の内容を中心に発表しましたが、颁补蝉9と颁辫蹿1の违いを理解してもらうことも念头にもっていたので、短い発表时间で、イントロから结果までのスライドを端的に説明できるようにしました。
—今回の受赏を、今后の研究活动等でどのように生かしていきたいと考えていますか？
育种学会で受赏できたことは、今后の研究を行うためのモチベーションの向上につながりますので、より一层研究等を顽张りたいと思います。
—土岐先生から今回の叁上さんの受赏についてコメントをいただきました。
飞跃的な発展をしているゲノム编集の分野は、世界的にとても竞争率が高く、研究の独创性や新规性だけではなく、成果を短期间で出すためのスピードも求められる状况にあります。叁上君は研究のスピードをさらに加速させ、独创性の高いゲノム编集系を构筑すべく研究に勤しんでいますが、今后も歩みを止めることなく、汎用性が高く、かつ长く、利用される画期的な成果を出して顶きたいと思います。
(2017/7/27)