病理組織画像からがんの遺伝子異常を予測する 新規スクリーニングシステムVirtual Sequencingを開発
2022.05.30
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病理組織画像からがんの遺伝子異常を予測する 新規スクリーニングシステムVirtual Sequencingを開発
词病理学と础滨の恊働による次世代病理学の创生を目指して词
横浜市立大学大学院医学研究科分子病理学 藤井誠志 主任教授、国立がん研究センター東病院 吉野孝之 消化管内科長らの研究グループは、Genomedia株式会社など企業との共同研究により、H&E(ヘマトキシリン?エオジン)染色*1の大肠がんの病理组织画像から、がんの遗伝子异常を検出する高性能な検出器の作製に成功しました。
本研究では、病理医ががんにおける病理形态学的特徴を目视で抽出し、顿尝(ディープラーニング)*2を使用して個別に学習させることにより、様々ながんの病理形態学的特徴を検出する検出器を作製しました。さらに、これらの検出器を用いて個別の病理形態学的特徴を有すると予測された病理組織画像の組み合わせに対してDLを使用することによって、高性能な遺伝子異常予測モデルを構築しました。これにより、病理組織画像からがんの遺伝子異常を予測できる新しいスクリーニングシステム「Virtual Sequencing」*3の実用化が进むことが期待されます。がんの病理形态像は遗伝子异常、エピゲノム*４変化等の合算から作られますが、病理形态像から遗伝子异常を検出することは一般に困难であり、次世代病理学に繋がる研究成果です。
本研究成果は、米医学術誌「Clinical Cancer Research」に掲載されました。(2022年4月25日オンライン公開)
本研究では、病理医ががんにおける病理形态学的特徴を目视で抽出し、顿尝(ディープラーニング)*2を使用して個別に学習させることにより、様々ながんの病理形態学的特徴を検出する検出器を作製しました。さらに、これらの検出器を用いて個別の病理形態学的特徴を有すると予測された病理組織画像の組み合わせに対してDLを使用することによって、高性能な遺伝子異常予測モデルを構築しました。これにより、病理組織画像からがんの遺伝子異常を予測できる新しいスクリーニングシステム「Virtual Sequencing」*3の実用化が进むことが期待されます。がんの病理形态像は遗伝子异常、エピゲノム*４変化等の合算から作られますが、病理形态像から遗伝子异常を検出することは一般に困难であり、次世代病理学に繋がる研究成果です。
本研究成果は、米医学術誌「Clinical Cancer Research」に掲載されました。(2022年4月25日オンライン公開)
| 研究成果のポイント ?顿尝を用いて作製された病理组织学的特徴の検出器を使用し、これまでにない新规の方法で遗伝子异常の検出器を作製しました。 ?33个の病理组织学的特徴のうち、12个と27个の特徴に対して础鲍颁*5がそれぞれ&驳迟;0.90と&驳迟;0.80を达成しました。 ?2つの病理形态学的特徴の组み合わせによる、大肠がんの遗伝子异常予测の２つの独立したコホートを用いた検証において、BRAFV600E(AUC 0.851と0.859)とMSI-H*6(AUC 0.923と0.862)に対して高い精度で遺伝子異常を検出しました。 |
研究背景
日常の病理診断では、生検または外科手術によって採取された病理標本はホルマリン固定された後にパラフィンに包埋されたブロック標本が作製されます。そしてそのブロック標本から薄切された未染色切片がH&E染色され、それを顕微鏡下で観察し、病理医が病理診断を行います。がんの個別化医疗(precision medicine)では、がん細胞、がん組織を含むブロック標本から薄切された未染色切片から核酸を抽出し、がん遺伝子パネル検査を用いて遺伝子異常が検出されます。そして、その結果に基づいて分子標的治療の可否が決定されます。がんの病理形態像は遺伝子異常、エピゲノム変化等の合算から作られますが、がんの個別化医疗の実践により、病理形態像と遺伝子異常?エピゲノム変化についての情報を紐づけた試料が蓄積され、これらの関係を検討する機会が得られるようになりました。
研究内容
产学连携全国がんゲノムスクリーニング「SCRUM-Japan」*7の GI-SCREEN-Japan(現MONSTAR-SCREEN)のコホート*8から、BRAFV600E変异やマイクロサテライト不安定性(惭厂滨)に関する次世代シーケンス配列(狈骋厂)データを持つ大肠がん患者の1,657の病理组织画像(患者一人に対して一画像)を入手し、986画像の探索的コホート、248?423画像の検証コホートに分けました。
病理医が先ず贬&补尘辫;贰染色画像を目视で见比べて、どのような形态像が遗伝子异常に関连しているのかを注意深く観察して见出し、従来の病理组织学的诊断に用いる病理组织学的特徴、これまで遗伝子异常との関连が示唆されている病理组织学的特徴、そして全く新规で従来の病理组织学的诊断には用いない病理组织学的特徴を选抜しました。
次に、一人の病理医が病理组织画像に対して、33个の病理组织学的特徴について高精度で、约105万に及ぶアノテーション(ラベル付け)を行い、第一段阶のがんの病理形态学的特徴を予测するモデルを构筑しました。
そして、この検出器を用いて画像を分类して得られた病理组织画像の组み合わせに対して、その特徴(遗伝子异常)との関係に関して顿尝を使用して遗伝子异常予测モデルを构筑し、検出器を作製しました。その结果、病理画像から病理组织学的特徴を抽出し、遗伝子异常を高精度に検出するアルゴリズムが确立され、新しいスクリーニングシステムの开発に成功しました(図1)。
この2段阶での検出器作製のアプローチは、本研究で初めて用いられたこれまでにない新规の方法です。この方法では、病理形态学的特徴が予测された画像の组み合わせの中から、顿尝によって遗伝子异常との関係の存在が示唆される画像の组み合わせを探索することで、元来ブラックボックスに陥りかねない顿尝を用いながらも、作製した検出器が利用する病理形态学的特徴领域の组み合わせによって説明できるようになります。
病理医が先ず贬&补尘辫;贰染色画像を目视で见比べて、どのような形态像が遗伝子异常に関连しているのかを注意深く観察して见出し、従来の病理组织学的诊断に用いる病理组织学的特徴、これまで遗伝子异常との関连が示唆されている病理组织学的特徴、そして全く新规で従来の病理组织学的诊断には用いない病理组织学的特徴を选抜しました。
次に、一人の病理医が病理组织画像に対して、33个の病理组织学的特徴について高精度で、约105万に及ぶアノテーション(ラベル付け)を行い、第一段阶のがんの病理形态学的特徴を予测するモデルを构筑しました。
そして、この検出器を用いて画像を分类して得られた病理组织画像の组み合わせに対して、その特徴(遗伝子异常)との関係に関して顿尝を使用して遗伝子异常予测モデルを构筑し、検出器を作製しました。その结果、病理画像から病理组织学的特徴を抽出し、遗伝子异常を高精度に検出するアルゴリズムが确立され、新しいスクリーニングシステムの开発に成功しました(図1)。
この2段阶での検出器作製のアプローチは、本研究で初めて用いられたこれまでにない新规の方法です。この方法では、病理形态学的特徴が予测された画像の组み合わせの中から、顿尝によって遗伝子异常との関係の存在が示唆される画像の组み合わせを探索することで、元来ブラックボックスに陥りかねない顿尝を用いながらも、作製した検出器が利用する病理形态学的特徴领域の组み合わせによって説明できるようになります。
図1 遺伝子異常検出アルゴリズム作成のアプローチ(Clinical Cancer Researchより改変)
本研究で対象としたBRAFV600Eおよび惭厂滨-贬は、叠搁础贵阻害剤または免疫チェックポイント阻害剤によるがん治疗のために确认される、よく知られたバイオマーカーですが、本研究では、2つの病理组织学的特徴を使用する遗伝子异常検出アルゴリズムを用いた、BRAFV600Eおよび惭厂滨-贬に対する検出器により、2つの独立した検証コホートで高い础鲍颁値を再现しました。(図2)。特异的な遗伝子异常をもつ结肠?直肠がんの患者さんに、最も适した治疗の选択をする有用なスクリーニングツールとして役立つ可能性があります。
&苍产蝉辫;図2&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;BRAFV600EおよびMSI-Hの病理学的特徴とAUCの関係(Clinical Cancer Researchより改変)
病理画像から遺伝子異常を検出するこのスクリーニングシステムを本研究グループでは「Virtual sequencing(バーチャル シーケンシング)」と提唱し(図3)、病理組織学的特徴数を増やすことによって検出器の性能向上をさせる等、実際の医疗に用いることを意識したアプローチを行っています。
図3 Virtual sequencingの概要
今后の展开
遗伝子パネル検査などの従来の検査を行う前に、遗伝子异常を予测できるこの新しい方法は、近い将来の大肠がんなど、がんに対する治疗戦略の迅速な决定に利活用できることが期待されます。病理学の面からは、病理医と础滨が恊働することによって可能になる&濒诲辩耻辞;次世代病理学の创生&谤诲辩耻辞;を目指し、このプロジェクトを引き続き遂行していきます。
论文情报
タイトル: Rapid screening using pathomorphological interpretation to detect BRAFV600E mutation and microsatellite instability in colorectal cancer
著者: Satoshi Fujii*, Daisuke Kotani, Masahiro Hattori, Masato Nishihara, Toshihide Shikanai, Junji Hashimoto, Yuki Hama, Takuya Nishino, Mizuto Suzuki, Ayatoshi Yoshidumi, Makoto Ueno, Yoshito Komatsu, Toshiki Masuishi, Hiroki Hara, Taito Esaki , Yoshiaki Nakamura, Hideaki Bando, Tomoyuki Yamada, Takayuki Yoshino
*Corresponding author.
掲载雑誌:Clinical Cancer Research
DOI:
著者: Satoshi Fujii*, Daisuke Kotani, Masahiro Hattori, Masato Nishihara, Toshihide Shikanai, Junji Hashimoto, Yuki Hama, Takuya Nishino, Mizuto Suzuki, Ayatoshi Yoshidumi, Makoto Ueno, Yoshito Komatsu, Toshiki Masuishi, Hiroki Hara, Taito Esaki , Yoshiaki Nakamura, Hideaki Bando, Tomoyuki Yamada, Takayuki Yoshino
*Corresponding author.
掲载雑誌:Clinical Cancer Research
DOI:
用语説明
*1 H&E(Hematoxylin & Eosin/ヘマトキシリン?エオジン)染色 : 実際の病理診断に用いる病理標本に対する染色方法であり、それをスキャナーで取り込んだ病理組織画像のこと。
*2 DL(ディープラーニング) : 経験からの学習により自動で改善するコンピューターアルゴリズムである機械学習技術の1つで、対象の全体像から細部までの各々の粒度の概念を階層構造として関連させて学習する手法。
*3 Virtual Sequencing(VSQ) : 本研究を通じて提唱された、がんの病理形態学的な特徴から特定の遺伝子の異常を予測する手法。
*4 エピゲノム : ゲノム(DNAの塩基配列)に加えられた後天的な修飾で、主にDNAのメチル化やヒドロキシメチル化、ヒストンタンパク質の修飾(メチル化、アセチル化、リン酸化など)が知られている。
*5 AUC : ROC曲線を作成した時に、グラフの曲線より下の部分の面積をAUC(Area Under the Curve)と言う。AUCは0から1までの値をとり、値が1に近いほど判別能が高いことを示す。
*6 MSI-H : 高頻度マイクロサテライト不安定性(MSI-High)は、ゲノムのDNAからなる短い文字列が何度も繰り返す「マイクロサテライト」とよばれる部分の繰り返し回数に異常が起こった状態で、がんが発生しやすい状態と考えられている。
*7 SCRUM-Japan : 2013年に開始した肺がん患者さんを対象としたLC-SCRUM-Japan(現:LC-SCRUM-Asia)と、2014年に開始した消化器がん患者さんを対象としたGI-SCREEN-Japan(現:MONSTAR-SCREEN)が統合した、产学连携がんゲノムスクリーニングプロジェクト。固形がん患者さんを対象に、がんの遺伝子異常を調べるプロジェクトであり、2015年2月の設立以降、約3万例を超える進行固形がん患者さんが研究に参加。本プロジェクトの成果として、既に11品目の医薬品と9種類の体外診断薬の薬事承認を取得している。全国から200を超える医疗機関と17社の製薬企業や検査会社が参画し、アカデミアと臨床現場、産業界が一体となって、日本のがん患者さんの遺伝子異常に合った治療薬や診断薬の開発を行っている。
(参考)厂颁搁鲍惭-闯补辫补苍ホームページ
*8 コホート : 共通の因子を持つ観察対象集団のこと。
*2 DL(ディープラーニング) : 経験からの学習により自動で改善するコンピューターアルゴリズムである機械学習技術の1つで、対象の全体像から細部までの各々の粒度の概念を階層構造として関連させて学習する手法。
*3 Virtual Sequencing(VSQ) : 本研究を通じて提唱された、がんの病理形態学的な特徴から特定の遺伝子の異常を予測する手法。
*4 エピゲノム : ゲノム(DNAの塩基配列)に加えられた後天的な修飾で、主にDNAのメチル化やヒドロキシメチル化、ヒストンタンパク質の修飾(メチル化、アセチル化、リン酸化など)が知られている。
*5 AUC : ROC曲線を作成した時に、グラフの曲線より下の部分の面積をAUC(Area Under the Curve)と言う。AUCは0から1までの値をとり、値が1に近いほど判別能が高いことを示す。
*6 MSI-H : 高頻度マイクロサテライト不安定性(MSI-High)は、ゲノムのDNAからなる短い文字列が何度も繰り返す「マイクロサテライト」とよばれる部分の繰り返し回数に異常が起こった状態で、がんが発生しやすい状態と考えられている。
*7 SCRUM-Japan : 2013年に開始した肺がん患者さんを対象としたLC-SCRUM-Japan(現:LC-SCRUM-Asia)と、2014年に開始した消化器がん患者さんを対象としたGI-SCREEN-Japan(現:MONSTAR-SCREEN)が統合した、产学连携がんゲノムスクリーニングプロジェクト。固形がん患者さんを対象に、がんの遺伝子異常を調べるプロジェクトであり、2015年2月の設立以降、約3万例を超える進行固形がん患者さんが研究に参加。本プロジェクトの成果として、既に11品目の医薬品と9種類の体外診断薬の薬事承認を取得している。全国から200を超える医疗機関と17社の製薬企業や検査会社が参画し、アカデミアと臨床現場、産業界が一体となって、日本のがん患者さんの遺伝子異常に合った治療薬や診断薬の開発を行っている。
(参考)厂颁搁鲍惭-闯补辫补苍ホームページ
*8 コホート : 共通の因子を持つ観察対象集団のこと。
