【开催概要】市民讲座「遗伝性难病の遗伝子解析最前线」
2016.06.21
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「遗伝性难病の遗伝子解析最前线」
平成28年6月21日(火)开催概要
講師 :松本直通(横浜市立大学遺伝学教授/先端医科学研究センターゲノム解析センター長)
今回は、「遗伝性难病の遗伝子解析最前线」と題して、遺伝学の松本 直通 教授が講演を行いました。
讲演はまず人の遗伝子に病気を起こす细胞の変异や、今までに原因を解明した遗伝性疾患についてスライドで示しながら、ゲノム解析とは何かを解説しました。解析方法の进歩により、遗伝子全体の1%程度の细胞変异であっても可视化ができるようになりました。この遗伝子の解明率は年々向上しており、同じ病気に共通している遗伝子の异常を见つけて、より详细な原因を探ることができるようになりました。
その后、限局性皮质异形成やステロイド抵抗性ネフローゼ症候群など、実际の难病の原因解明のためにどのように遗伝子解析を行うか解説しました。最后に、今后も引き続き遗伝子の异常を発见することで病気のメカニズムを解明し、治疗につなげたいと缔めくくりました。
质疑応答では、非常に多くの质问が寄せられました。受讲者の方からは「难しい内容ですが、説明がわかりやすく大変良かった」「研究への努力が伝わってきた」というご感想をいただきました。
讲演はまず人の遗伝子に病気を起こす细胞の変异や、今までに原因を解明した遗伝性疾患についてスライドで示しながら、ゲノム解析とは何かを解説しました。解析方法の进歩により、遗伝子全体の1%程度の细胞変异であっても可视化ができるようになりました。この遗伝子の解明率は年々向上しており、同じ病気に共通している遗伝子の异常を见つけて、より详细な原因を探ることができるようになりました。
その后、限局性皮质异形成やステロイド抵抗性ネフローゼ症候群など、実际の难病の原因解明のためにどのように遗伝子解析を行うか解説しました。最后に、今后も引き続き遗伝子の异常を発见することで病気のメカニズムを解明し、治疗につなげたいと缔めくくりました。
质疑応答では、非常に多くの质问が寄せられました。受讲者の方からは「难しい内容ですが、説明がわかりやすく大変良かった」「研究への努力が伝わってきた」というご感想をいただきました。
今后も当センターの研究成果情报を讲座や奥贰叠サイト、広报物等を通じて皆さまに公表していきますので、何卒よろしくお愿いいたします。