附属市民総合医疗センター 門之園一明教授らの研究グループが、九州大学等との共同研究において、加齢黄斑変性の発症に関わる遺伝子を発見しました
2011.10.20
- プレスリリース
- 研究
附属市民総合医疗センター 門之園一明教授らの研究グループが、九州大学等との共同研究において、加齢黄班変性（AMD: Age-related macular degeneration）の中でもアジア人に多くみられる滲出性加齢黄斑変性（滲出性AMD）に関連する新たな遺伝子を発見しました。
础惭顿は、欧米では失明原因の第1位であり、日本でも高齢化と生活様式の欧米化で近年着しく増加し、第4位になっています。特にアジアでは、异常な血管が侵入して网膜が障害を受ける渗出性础惭顿の割合が欧米に比べ高く、対策が急がれていますが、その発症メカニズムについては十分に解明されていません。
研究グループは、日本人の滲出性AMD 患者1,528人について解析を行いました。その結果、ヒトの8番染色体短腕上に存在するTNFRSF10A遺伝子の遺伝子多型が、滲出性AMDの発症と関連していることを発見しました。この多型を持っていると、滲出性AMDの発症リスクが持たない場合に比べて約1.4倍に高まることも明らかにしました。
日本人の渗出性础惭顿発症に関わる新たな遗伝子の同定により、今后発症メカニズム解明や、新たな诊断法、治疗法の开発につながると期待されます。
本研究成果は、科学雑誌『Nature Genetics』に掲載されるのに先立ち、オンライン版（9月11日付け：日本時間9月12日）に掲載されました。
（写真：附属市民総合医疗センター眼科教授 門之園一明）
础惭顿は、欧米では失明原因の第1位であり、日本でも高齢化と生活様式の欧米化で近年着しく増加し、第4位になっています。特にアジアでは、异常な血管が侵入して网膜が障害を受ける渗出性础惭顿の割合が欧米に比べ高く、対策が急がれていますが、その発症メカニズムについては十分に解明されていません。
研究グループは、日本人の滲出性AMD 患者1,528人について解析を行いました。その結果、ヒトの8番染色体短腕上に存在するTNFRSF10A遺伝子の遺伝子多型が、滲出性AMDの発症と関連していることを発見しました。この多型を持っていると、滲出性AMDの発症リスクが持たない場合に比べて約1.4倍に高まることも明らかにしました。
日本人の渗出性础惭顿発症に関わる新たな遗伝子の同定により、今后発症メカニズム解明や、新たな诊断法、治疗法の开発につながると期待されます。
本研究成果は、科学雑誌『Nature Genetics』に掲載されるのに先立ち、オンライン版（9月11日付け：日本時間9月12日）に掲載されました。
（写真：附属市民総合医疗センター眼科教授 門之園一明）