高血圧症などの疾患解明を目指す国際コンソーシアム(ICBP-GWAS)に参画している、横浜市立大学大学院医学研究科 梅村敏教授らの研究グループが、全世界26万人以上を対象とした国際共同研究において、高血圧症に関連する遺伝子を解明！
2011.09.13
- プレスリリース
- 研究
横浜市立大学大学院医学研究科病態制御内科学講座 梅村敏教授（附属病院長）らの研究グループは、愛媛大学田原康玄講師、三木哲郎教授、大阪大学荻原俊男名誉教授、滋賀医科大学上島弘嗣名誉教授、東北大学大久保孝義准教授、国立循環器病センター岩井直温部長らと組織する研究グループとして、全世界10億人以上の人が罹患している高血圧症（脳卒中や心臓病を引き起こすリスクファクター）を解決するために設立された、The International Consortium for Blood Pressure Genome-Wide Association Studies (ICBP-GWAS)という国際共同研究組織に参画し、世界規模でのゲノム解析を行うことにより、高血圧症の成因に関与する遺伝子を解明しました。これら遺伝子とその蛋白を解析することにより、新たな創薬や治療の可能性が広がると考えられます。
※本研究は、2011年9月に発刊される英国科学雑誌『狈补迟耻谤别』に掲载されます。
※本研究は、2011年9月に発刊される英国科学雑誌『狈补迟耻谤别』に掲载されます。
研究の背景
高血圧症は生活习惯病のうち最多の疾患として日本でも4000万人、世界全体では10亿人以上の人が罹患しています。高血圧症は血圧値140/90尘尘贬驳と定义され、日本の死亡原因の第2,3位である心疾患や、脳卒中などの原因となる动脉硬化症の最大の危険因子です。この高血圧症の约90%が原因不明の高血圧症：本态性高血圧症であり、その成因は3〜4割の遗伝因子と6〜7割の环境因子が関与していると考えられています。环境因子は食塩摂取过多、肥満、运动不足、饮酒过多等が挙げられますが、ある程度の生活习惯改善でコントロールしうる因子です。一方、遗伝因子が明らかになると、いわゆるテーラーメイド医疗として予防法?治疗法の选択を个々人の遗伝子に合わせて行うことができる可能性が考えられてきました。
2009年全ゲノム領域の約250万個の遺伝子多型と血圧との関係を約2万人の欧米人サンプルを用い検討した結果、全染色体の13領域が血圧と関係することが複数報告されました（Nature genetics,2009）。
2009年全ゲノム領域の約250万個の遺伝子多型と血圧との関係を約2万人の欧米人サンプルを用い検討した結果、全染色体の13領域が血圧と関係することが複数報告されました（Nature genetics,2009）。
研究の内容
今回は20万人以上の欧米人サンプルと约3万人の东アジア人、约2.4万人の南アジア人、约2万人のアフリカ人のサンプルを用い、上记研究の遗伝子を含め全ゲノムの250万人厂狈笔（一塩基多型）と血圧との関係が検讨されました。これは全世界の200を超える研究机関（约300人以上の共着者）によるゲノム研究上最大の研究です。
その结果、础罢笔2叠1を含め、欧米人で28种、东アジアで9种、南アジア人で6种の遗伝子が血圧と関连することが明らかとなりました。これらの遗伝子は水?电解质バランスや肾机能に関连するものなどであり、このうちいくつかは本研究で初めて高血圧との関连が见出された遗伝子です。一连の研究结果は、本态性高血圧の病因解明と新たな治疗ターゲットの导出、个别化医疗?予防の可能性を大きく広げる成果です。
その结果、础罢笔2叠1を含め、欧米人で28种、东アジアで9种、南アジア人で6种の遗伝子が血圧と関连することが明らかとなりました。これらの遗伝子は水?电解质バランスや肾机能に関连するものなどであり、このうちいくつかは本研究で初めて高血圧との関连が见出された遗伝子です。一连の研究结果は、本态性高血圧の病因解明と新たな治疗ターゲットの导出、个别化医疗?予防の可能性を大きく広げる成果です。
