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横浜市立大学医学部循環器?腎臓?高血圧内科学の金岡知彦診療講師、涌井広道准教授、田村功一主任教授、川崎医科大学高齢者医療センター 柏原直樹病院長、同学腎臓?高血圧内科学教室 長洲一准教授、順天堂大学大学院医学研究科総合診療科学 矢野裕一朗教授らの国内の複数の大学病院からなる研究グループは、慢性腎臓病患者包括的縦断データベース（Japan Chronic Kidney Disease Database: J-CKD-DB-Ex）を活用して、SGLT2阻害薬^＊1投与开始后の肾机能（骋贵搁、糸球体滤过量）の初期低下（イニシャルドロップ/イニシャルディップ）に影响を与える因子を明らかにし、その肾予后との関连性を调べました。この大规模データベース研究により、肾臓病のリアルワールドデータ（医疗现场の临床情报）における新たなエビデンスが创出されました。

本研究成果は、「Diabetes, Obesity and Metabolism」誌に掲載されました（日本時間2024年5月9日）。

日本腎臓学会では、CKD患者を対象とした包括的縦断データベース（Japan Chronic Kidney Disease Database: J-CKD-DB-Ex）を構築しています。全国20数大学が参加し、CKD患者を自動抽出するアルゴリズムを開発、電子カルテシステムSS-MIX2を用いてデータを直接収集しています。SS-MIX2は、厚生労働省による医療情報の電子化?標準化をすすめる事業の一環であり、電子カルテ情報から検査値や薬剤情報、患者基本情報などの大量データを自動収集するシステムです。現時点で14万人以上のCKD患者のデータがJ-CKD-DB-Exに含まれています。

本研究グループは以前、J-CKD-DB-Exを活用し、糖尿病合併CKD患者において、糖尿病治療薬であるSGLT2阻害薬（現在では一部の薬剤は心不全、CKD患者にも適応）は、投与開始時の蛋白尿やレニン-アンジオテンシン系（RAS）阻害薬の使用の有無、薬剤を投与する前の腎機能の変化とは関係なく、腎保護効果を発揮することを報告しました[1]。SGLT2阻害薬は、投与初期にGFRの低下を来すことが知られており、この現象はイニシャルドロップあるいはイニシャルディップと呼ばれています。この初期のGFR低下に関連する要因については様々な報告がありますが、まだ十分には解明されていません。また、SGLT2阻害薬投与開始後のGFR初期低下が腎機能に与える影響については、DAPA-CKD試験、EMPA-REG OUTCOME試験、CREDENCE試験などの大規模ランダム化比較試験（RCT）による事後解析で、初期低下の程度が腎予後に影響を与えないことが報告されています。しかしながら、これらのRCTでは、ほとんどがRAS阻害薬を服用し、蛋白尿を認める患者に限定されており、ある一時点でのGFR測定（投与2週間後など）のみを初期低下と定めており、リアルワールドデータでの検証は十分ではありませんでした。

本研究グループは、J-CKD-DB-Exを用いて、SGLT2阻害薬の投与開始前に1年以上継続的に登録されていた2型糖尿病をもつCKD患者2,053人を解析しました。平均年齢は62.2才、男性は57.4％で、約7割が蛋白尿陰性でした。RAS阻害薬の使用率は約5割でした。主要評価項目はGFRの初期低下（イニシャルドロップ）に関係する因子の同定、副次評価項目はイニシャルドロップの大きさと複合腎エンドポイント（持続的なGFR50% 以上の低下またはGFR 15mL/min/1.73m2未満への低下）との関連です。イニシャルドロップは、SGLT2阻害薬投与開始直前のGFRから投与開始後2ヶ月以内の最低GFRを引いた差と定義しました。重回帰分析の結果、イニシャルドロップに関係する因子として、RAS阻害剤や利尿剤の併用、尿中タンパク高値、およびSGLT2阻害薬投与開始前のGFRの変化が明らかとなりました（β =-0.609、P=0.039；β=-2.298、P<0.001；β=-0.936、P=0.048；β=-0.079、P<0.001）（表1）。 また、イニシャルドロップの大きさで患者を四分位にわけると、イニシャルドロップが最も大きかった四分位群（Quartile 4）は、他の群に比べて、その後の複合腎エンドポイントの発生率が高いことがわかりました（ログランク検定、P<0.001）（図1）。

厂骋尝罢2阻害薬の肾臓保护効果は、多くの大规模临床试験によって実証されています。厂骋尝罢2阻害薬は投与开始后にイニシャルドロップと呼ばれる骋贵搁の初期低下を来すことが知られていますが、どのような患者にこの现象が起こりやすいか、また、イニシャルドロップが肾予后に与える影响については、十分にわかっていませんでした。今回、研究グループはリアルワールドデータの解析を通じて、厂骋尝罢2阻害薬の投与开始时に利尿薬を使用していることが、イニシャルドロップに最も强く関连していることを明らかにしました。さらに、过度のイニシャルドロップを来す患者は、そうでない患者に比べて、肾イベントの発生リスクが相対的に高いことが分かりました。

日本における颁碍顿患者のリアルワールドデータベースである闯-颁碍顿-顿叠-贰虫は、现在も拡充しており、将来的にはさらに多くのビッグデータを活用して、国内における颁碍顿の诊断、治疗、予后に関する実态を解明し、新たなエビデンスを创出することを目指しています。これにより、颁碍顿患者の生命予后および肾予后の改善を目指し、国民の健康维持に贡献することが期待されます。

本研究は、厚生労働科学研究费補助金：行政政策研究分野 政策科学総合研究「ICT?AI技術を活用した医療情報?ビッグデータ（腎臓病データベース）解析技術の開発と医療の質向上への貢献」、および日本医療研究開発機構（AMED）循環器疾患?糖尿病等生活習慣病対策実用化研究事業「糖尿病性腎症、慢性腎臓病の重症化抑制に資する持続的?自立的エビデンス創出システムの構築と健康寿命延伸?医療最適化への貢献」の支援を受けて実施されました。

タイトル： Factors affecting the sodium-glucose cotransporter 2 inhibitors-related initial decline in glomerular filtration rate and its possible effect on kidney outcome in chronic kidney disease with type 2 diabetes: the Japan Chronic Kidney Disease Database
著者：Tomohiko Kanaoka, Hiromichi Wakui, Yuichiro Yano, Hajime Nagasu ,Hiroshi Kanegae, Masaomi Nangaku, Yosuke Hirakawa, Naoki Nakagawa, Jun Wada, Kazuhiko Tsuruya, Toshiaki Nakano, Shoichi Maruyama, Takashi Wada, Masaaki Konishi, Takanori Nagahiro, Kunihiro Yamagata, Ichiei Narita, Motoko Yanagita, Yoshio Terada, Shinichi Araki, Masanori Emoto, Hirokazu Okada, Yoshitaka Isaka, Yusuke Suzuki, Takashi Yokoo, Hiromi Kataoka, Eiichiro Kanda, Naoki Kashihara, Kouichi Tamura
掲載雑誌： Diabetes, Obesity and Metabolism
顿翱滨：

＊1 SGLT2阻害薬
SGLT2（Sodium–glucose cotransporter 2）阻害薬は、腎臓での糖の再吸収を阻害することで、血糖値を下げる薬剤です。日本では2014 年から糖尿病治療薬として使われるようになりました。その後、一部のSGLT2阻害薬は、糖尿病だけでなく、慢性腎臓病や慢性心不全に対しても有益であることが示され、保険適応となっています。

 [1] Nagasu H, Yano Y, Kanegae H, Heerspink HJL, Nangaku M, Hirakawa Y, Sugawara Y, Nakagawa N, Tani Y, Wada J, Sugiyama H, Tsuruya K, Nakano T, Maruyama S, Wada T, Yamagata K, Narita I, Tamura K, Yanagita M, Terada Y, Shigematsu T, Sofue T, Ito T, Okada H, Nakashima N, Kataoka H, Ohe K, Okada M, Itano S, Nishiyama A, Kanda E, Ueki K, Kashihara N. Kidney Outcomes Associated With SGLT2 Inhibitors Versus Other Glucose-Lowering Drugs in Real-world Clinical Practice: The Japan Chronic Kidney Disease Database. Diabetes Care. 2021;44:2542-2551.

横浜市立大学　広报担当
mail: koho@yokohama-cu.ac.jp